萬國法律事務所

　　「台灣基因體資料庫」計畫目的主要係為了解國人常見疾病與基因遺傳和環境因素之關係，故國科會自去年八月起即委託中研院生醫所進行為期一年之可能性研究，並計畫今年上半年採集一千名民眾血液，以評估計畫正式推動後可能遭遇之困難，並建立標準作業程序。但消息曝光後，遭台灣人權促進會抨擊，認為貿然推動這項計畫係刻意遊走法律邊緣，且漠視基本人權和研究倫理，是以國科會和中研院因此對採血計畫可能引發之侵犯人權爭議轉趨謹慎。也由於「台灣基因體資料庫」計畫爆發可能侵犯人權之爭議後，中央研究院最近召開醫學研究倫理委員會(IRB)決議，在社會大眾對侵犯人權等相關疑慮未釐清之前，不准研究團隊向民眾採集血液樣本。中研院生物醫學研究所研究團隊認為，IRB的決議是在全民共識之前，「不會」進行採血，而非「不准」採血，但國科會和研院團隊坦承不准採血後，不僅國科會補助研究團隊去年展開之可行性研究無法繼續進行，連衛生署今年起接續推動之先期規畫亦受影響。至於先前媒體報導台灣基因體資料庫計畫喊停乙事，兼任中央研究院醫學研究倫理委員會（IRB）主席的中研院副院長賴明詔澄清表示，台灣基因體資料庫之建立係要一步一步來，現在並未到蒐集檢體的程度，且即使IRB審查通過，第一步亦是找到打算蒐集其檢體的一千人來商談相關問題，仍無法蒐集檢體。